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  • Q:为什么选择汉诺康?

    A:

    答:

    ●省时

    1、专业注册人员,精通申报程序,能合理安排申报流程。

    2、熟悉国内检测机构情况,合理安排检验,使检测时间最短。

    3、熟悉相关法规,避免违规行为导致的时间拖延;多重审核,层层把关,高效率,重沟通,工作细致准确,减少不必要的误差。

    4、具有丰富的申报经验,成立以来,我们为数百个相关产品进行了成功申报。积累了丰富的经验,对审报资料能做到完善合理,减少评审驳回的可能性,可减少重新复核,检验和二次上会时间。

    ●省钱

    1、资料准备不充分不完善,就需多次补充资料,耽搁了批文申报的进度,无形中增加了成本,甚至有可能错失市场良机。

    2、节省贵公司往返北京的人员费用、差旅费、公关费及其他不可预期费用。

    3、代理申报成功率高,可减少二次检验,二次申报费用。

    ●省力

    本公司为您承担了大量繁琐、细致的申报程序和资料整理工作,为您节省出宝贵的时间和精力,用于产品的上市策划等方面,以便产品在市场上创造更大的经济效益。

    ● 成功率高

    1、我们有丰富的申报经验,精通相关法规。

    2、有资深的专业群体和高级顾问把关,可有效避免关键性失误。

  • Q:什么是技术授权产品注册申请?

    A:

    答:

    技术授权产品注册申请,是指保健食品批准证书的持有者,将产品销售权和技术全权授权给保健食品企业,并与其共同申请为受让方核发新的保健食品批准证书的行为。

  • Q:什么人可以作为保健食品注册申请人?

    A:

    答:

    保健食品注册申请人,是指提出保健食品注册申请,承担相应法律责任,并在该申请获得批准后持有保健食品批准证书者。境内申请人应当是在中国境内合法登记的公民、法人或者其他组织。境外申请人应当是境外合法的保健食品厂商。境外申请人办理进口保健食品注册,应当由其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内的代理机构办理。

  • Q:保健食品合法上市是否必须注册批文?

    A:

    答:

    国产保健食品想合法上市就必须向国家食品监督管理局(SFDA)申请注册,获取批文。国家对保健食品实行注册审核制度:保健食品须领取《保健食品批件》,未领取该《批件》的保健食品不得销售,否则一旦被查处会收到严厉处罚,对企业来说无论是经济上还是声誉上都会受到严重影响。所以建议各保健食品经营企业还是要依法办理批件。

  • Q:保健食品的评审不予批准的因素有哪些?

    A:

    答:

    原料使用不当:如使用原料要符合卫生部2002年5l号文的相关要求。
    检验报告问题:在审评过程中评审专家严格按照《保健食品检验与评价技术规范(2003年版)》进行审核。例如毒理试验的统计指标不全及人体试验中缺少大小便常规等基础数据等等。
    工艺问题:在产品加工过程中应尽量避免助剂的不合理,如:大孔吸附树脂,有机溶剂有残留;混合、粉碎工艺不合理;缺少必要的技术参数等。

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